XXY (en el nomenclátor DSD o diferencia del desarrollo sexual: Síndrome de Klinefelter o SK) ocurre como un evento aleatorio (no hereditario) que resulta en la presencia de una copia extra del cromosoma X en cada célula : cariotipo ( 47, XXY ). Cuando solo algunas de las células del cuerpo tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (46, XY), y otras células tienen una copia adicional del cromosoma X (47, XXY) se dice que es en mosaico , cariotipo ( 46, XY / 47, XXY ) La diferencia típica de este rasgo intersex se observa al inicio de la pubertad con un desarrollo atípico masculino de las características sexuales secundarias que hace que la persona acuda a consulta médica: pubertad tardía, poco vello corporal y facial, diferente distribución de la grasa corporal, aparición de ginecomastia (desarrollo mamario), menor volumen muscular. Existen muchas personas con cariotipo 47, XXY que nunca han tenido evidencias que le llevaran a hacerse una prueba crosomática (cariotipo o recuento d

  En el día contra la mutilación genital femenina no debemos olvidar las mutilaciones genitales intersex, que siguen produciéndose en España con el apoyo de la comunidad médica y las autoridades públicas. ¿Sabías que la España de 2022 se están produciendo mutilaciones genitales femeninas en hospitales públicos y privados? Cuando hablamos de mutilaciones genitales siempre pensamos las que se producen en países africanos, que están prohibidas en España. En cambio, las mutilaciones genitales intersex no solo no están prohibidas, sino que sigue siendo una práctica clínica ampliamente utilizada, a pesar de que e n 2016, un total de 11 expertos y organismos internacionales vinculados a Naciones Unidas y regionales [i] pidieron “ poner fin a la violencia y a las prácticas nocivas en contra de los niños y los adultos intersex” instando “a los gobiernos a prohibir las prácticas médicas nocivas en los niños intersex, incluyendo cirugías y tratamientos innecesarios sin su consentimiento informad